色譜法中常用定性方法分享（二）

上一期《色譜法中常用定量方法分享》中小編給大家簡單介紹了色譜柱法中定量的方法，本期就簡單給大家介紹一下色譜法中的定性分析。

眾suo周知，色譜定性分析就是要確定各色譜峰所代表的化合物。由于各種物質(zhì)在一定的色譜條件下均有確定的保留值，因此保留值可作為一種定性指標(biāo)。各種色譜定性方法都是基于保留值的。但是不同物質(zhì)在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非專屬的。因此僅根據(jù)保留值對一個*未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質(zhì)、分析目的的基礎(chǔ)上，對樣品組成作初步的判斷，再結(jié)合下列的方法則可確定色譜峰所代表的化合物。

色譜法中定性方法多種多樣，今天就由小編給大家簡單分享一下色譜法中常用的幾種定性方法。

利用標(biāo)準(zhǔn)樣品對未知化合物定性是較常用的高效液相色譜定性方法。由于每一種化合物在特定的色譜條件下（流動相組成、色譜柱和柱溫等相同），其保留值具有特征性，因此，可以利用保留值進(jìn)行定性。如果在相同的色譜條件下，被測化合物與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值一致，可以初步認(rèn)為被測化合物與標(biāo)準(zhǔn)樣品相同。若流動相組成經(jīng)多次改變后，被測化合物的保留值仍與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值一致，就能進(jìn)一步證實(shí)被測化合物與標(biāo)準(zhǔn)樣品為同一化合物。

紫外檢測器是高效液相色譜中使用zui廣泛的一種檢測器。全波長掃描紫外檢測器可以根據(jù)被檢測化合物的紫外光譜圖提供一些有價(jià)值的定性信息。傳統(tǒng)的方法是在色譜圖上某組分的色譜峰出現(xiàn)極大值，即濃度最大時(shí)，通過停泵等手段，使組分在檢測池中滯留，然后對檢測池中的組分進(jìn)行全波長掃描，得到該組分的紫外可見光譜圖，再取可能的標(biāo)準(zhǔn)樣品按同樣方法處理。對比兩者光譜圖即能鑒別出該組分與標(biāo)準(zhǔn)樣品是否相同。某些有特殊紫外光譜圖的化合物也可以通過對照標(biāo)準(zhǔn)譜圖來識別。

同一種檢測器對不同種類的化合物的響應(yīng)值是不同的，而不同的檢測器對同一種化合物的響應(yīng)也是不同的。所以當(dāng)某一被測化合物同被兩種或兩種以上檢測器檢測時(shí)，兩檢測器或幾個檢測器對被測化合物檢測靈敏度比值與被測化合物的性質(zhì)是密切相關(guān)的，可以用來對被測化合物進(jìn)行定性。這是雙檢測器定性的基本原理。

雙檢測器體系的聯(lián)接有串聯(lián)聯(lián)接和并聯(lián)聯(lián)接方式。當(dāng)兩種檢測器中的一種是非破壞型的，可以采用簡單的串聯(lián)聯(lián)接方式，方法是將非破壞型檢測器串接在破壞型檢測器之前。若兩種檢測器都是破壞型的，需采用并聯(lián)方式聯(lián)接，方法是在色譜柱的出口端連接一個三通，分別聯(lián)接到兩個檢測器上。在高效液相色譜中zui常用于定性分析的雙檢測體系是紫外檢測器（UVD）和熒光檢測器（FLD）。

如果使用半制備或者制備模式,收集HPLC流出液中的部分液體樣品，這樣就能收集到一定量的純凈分析物，用來做脫機(jī)的結(jié)構(gòu)確定分析實(shí)驗(yàn)。因?yàn)榭捎玫臉悠妨枯^大，因此在線分析的時(shí)間范圍限制就不存在了,脫機(jī)的結(jié)構(gòu)分析常常能為一個收集到的色譜峰提供確鑿的結(jié)構(gòu)信息。脫機(jī)分析包括傳統(tǒng)的FTR、NMR和質(zhì)譜等分析方法；只要有足夠多的樣品,我們還可以用濕化學(xué)試驗(yàn)、X射線晶體學(xué)或者其他分析技術(shù)對樣品進(jìn)脫機(jī)分析。