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技術文章

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揭開溶出度檢測中槳碟法的面紗USP，Ch.P以及非藥典的溶出方法中，常見的有槳法和籃法，此外還有往復筒和流池法，以及非藥典的擴散池法等。今天進一步為小伙伴們揭開槳碟法的面紗。溶出度檢測的方法匯總表一．方法簡介槳碟法由槳法改進而來，一般用于透皮貼劑的溶出度檢查使用。通常將透皮貼劑放置在一個玻璃碟和一個不銹鋼（可選聚四氟乙烯涂層）網碟之間，或者兩片不銹鋼網之間，也可以直接粘貼在一片不銹鋼網碟上。貼片平整地固定在碟子上，釋藥面與槳下沿平行。我們提供的槳碟法溶出儀及配件產品適用于所有品牌溶出儀。透皮貼片透皮貼片...

7-29 2019
縱使100%水相，改變不了C18原來的模樣C18液相色譜柱，其鍵合相的非極性很大，對于非極性的化合物，有良好的保留，而對于極性化合物而言，為了使被分析物能在色譜柱中產生保留，有時必須使用高比例水相作為流動相。常規的C18色譜柱長時間在該流動相條件下，會出現相塌陷，使得固定相與流動相之間的作用力逐漸減弱，化合物的保留時間變短。針對流動相中水比例很高的項目，月旭科技開發出*鍵合技術的色譜柱UltimateAQ-C18、UltimateLP-C18、UltimatePolar-RP和UltimateALK-C18，擁有優良...

7-29 2019
標準品使用和儲存注意事項近一段時間有不少用戶前來咨詢醫藥標準品的相關使用與管理的問題。為了幫大家解決這些問題，月旭科技特邀請在醫藥標準品方面的合作伙伴艾吉析科技，由艾吉析科技的工程師為我們整理《標準品的使用與儲存注意事項》，來為大家提供幫助！標準品證書解讀LGC標準品的證書信息如下：出具詳細的表征信息I.定性Ia.核磁共振氫譜Ib.質譜Ic.紅外光譜II.純度IIa.液相色譜(HPLC)IIb.水分IIc.殘留溶劑III.終結果（的含量值）標準品的使用與管理標準品的接收：收到標準品后，應檢查外包裝是...

7-29 2019
你做的芍藥苷含量測定，會有峰拖尾嗎？芍藥苷，來源于芍藥科植物芍藥根、牡丹根、紫牡丹根，具有擴張血管、鎮痛鎮靜、抗炎抗潰瘍、解熱解痙、利尿的作用。目前我們常用的芍藥苷含量的測定流動相有三種，分別是乙腈水體系、乙腈-0.1%磷酸水體系和甲醇-磷酸鹽體系，主要的問題是主峰會出現拖尾的情況，對積分產生影響。月旭科技考察了在這三種流動相體系下，芍藥苷含量的測定情況。我們一起來看一下具體的實驗內容。白芍與烏雞白鳳丸：白芍色譜柱：月旭Ultimate®PlusC18（4.6×250mm，5μm）。流動相：0.1%磷酸...

7-29 2019
月旭為您的餐桌保駕護航——食用油安全檢測食用油是我們日常生活中每天都會接觸到的，與我們的生活息息相關。我們在之前的文章中針對自榨食用油的安全性進行了討論（鏈接戳我），今天我們給大家帶來的是有食用油中苯并（a）芘的檢測。適用范圍適用于動植物油脂中苯并（a）芘的檢測。參考標準：《GB5009.27-2016食品安全國家標準食品中苯并（a）芘的檢測》。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Bap-2固相萃取柱，規格：500mg/6mL。活化：5mL二氯甲烷，5mL正己烷，棄去；上樣：將待凈化液加入Bap-...

7-29 2019
土壤和沉積物中半揮發性有機物的測定環境檢測行業在2017年頒布了這項國標，因其繁復的提取、凈化過程，特別是GPC凈化容易出現凈化不*或者回收率太低的情況，以及GPC凈化的時候接收樣品時間段不好控制等因素，導致實驗難度很大。為解決以上問題，我們曾在之前給大家提供過一整套提取、凈化、檢測的方案，解決了眾多用戶的難題。近，我們收到了一些用戶提出的相關問題，我們將之前的解決方案重新優化后，再次為大家呈現。適用范圍適用于土壤（底泥及廢棄物）中半揮發有機化合物（SVOCs）的分析，如：總石油烴（TPHC10-36）、酚類...

7-29 2019
凝膠制備液相色譜儀在醫藥方面有四方面重要的作用凝膠制備液相色譜儀在醫藥方面有四方面重要的作用①分離分析藥物的組合含量：由于一種藥劑常含有多組分，凝膠制備液相色譜儀是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片，含有鉻維生素，有C18柱及含1%碳酸銨的甲醇為流動相。一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。②藥物生產中進行中間控制：生產抗菌素時，首先要了解發酵液中的主體與付產物的存在情況。例如：青霉素、四環素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發酵產物，...

7-28 2019
茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定適用范圍適用于茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定。參考標準：《GB/T20770-2008糧谷中486種農藥及化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法》。提取步驟稱取5g茶葉于50mL具塞離心管中，加入5g無水硫酸鈉，加入25mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，9000r/min離心5min；上清液移至100mL雞心瓶中，殘渣中再以2*15mL乙腈提取兩次，合并上清液，30℃旋轉蒸發至0.5mL以下，加入2mL乙酸乙酯-環己烷（1：1）溶解殘留物，殘液經0.22微米濾頭過...

7-26 2019

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